我們知道，有機(jī)物的化學(xué)變化主要是活性原子或官能團(tuán)的變化，如果用分子式來(lái)表示其化學(xué)反應(yīng)，寫(xiě)出的化學(xué)方程式很難表達(dá)其分子結(jié)構(gòu)的本質(zhì)變化，特別是有機(jī)化合物普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，若不使用結(jié)構(gòu)式（或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式），就不能從反應(yīng)中得知反應(yīng)產(chǎn)物究竟是什么。例如
　　
　　　　 C2H4 + Br2 —→　C2H4Br2
　　
　　加成反應(yīng)的Br2到底是分布在一個(gè)碳上還是在二個(gè)碳上，不得而知。又如　　　　　　
　　
　　Ni
　　
　　　　 C3H6O + H2 —→ C3H8O
　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　 △
　　
　　　　此反應(yīng)是指丙醛的加成還是丙酮的加成也不得而知，生成物是醚還是醇且醇的羥基所在位置等都不能確定。
　　
　　不過(guò)在遇到較為復(fù)雜分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì)而不易寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)需要注明物質(zhì)名稱(chēng)，如：
　　
　　H+
　　
　　　　(C6H10O5)n + n H2O → nC6H12O6
　　
　　　　　　　淀粉　　　　　　　葡萄糖
　　
　　　　在高二化學(xué)（必修本）P144 表示酚醛樹(shù)脂縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　
　　
　　n C6H5OH + n HCHO →　 [C6H3OHCH2] n　+ n H2O
　　
　　　　雖然該反應(yīng)也用了結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，但是苯環(huán)沒(méi)有表示出來(lái)，在聚合成高分子塑料時(shí)其鍵的連接是以怎樣的方式進(jìn)行的呢？為什么不把苯環(huán)表示出來(lái)呢？
　　
　　通常我們所見(jiàn)的反應(yīng)是苯酚（過(guò)量）和甲醛在濃鹽酸的催化下進(jìn)行線性聚合的一種方式，得到的是熱塑性樹(shù)脂，反應(yīng)的化學(xué)方程式是
　　
　　
　　　OH　　　　　 H+　　　OH
　　
　　n　　 + n HCHO —→　 [　 ---CH2] n + n H2O　
　　
　　
　　但如果是苯酚和甲醛（過(guò)量）在堿性條件的催化下進(jìn)行聚合，則得到的是體型結(jié)構(gòu)的熱固性樹(shù)脂，其高分子塑料的鏈接方式是
　　
　　　　　　 OH　　　 CH2　　　OH　　　 CH2
　　
　　——CH2—　—CH2—　—CH2—　__ CH2—　　CH2
　　
　　　
　　
　　　　　　 CH2　　　 OH　　　 CH2　　　OH　
　　
　　　　　　　　 OH　　　　　　　　OH　
　　
　　—CH2—　—CH2 —　—CH2—　—CH2—　—CH2—　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　
　　　　　　 OH　　　　　　　　 OH　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　
　　　　　　　　　　　 CH2　　　　　　　　CH2
　　
　　
　　　　　　　 —CH2 —　—CH2　.….　CH2— —CH2　　　　
　　
　　　　　　　　　　　 OH　　　　　　　　 OH
　　
　　
　　
　　由于縮聚反應(yīng)比較復(fù)雜，對(duì)反應(yīng)條件敏感，反應(yīng)物的用量、濃度及加熱時(shí)間的長(zhǎng)短、溫度的高低等不同，就可能造成聚合物在粘度、硬度和顏色上的不同。通常在酸性條件下得到白色樹(shù)脂，在堿性情況下得到淡黃色的樹(shù)脂。酚醛樹(shù)脂的縮聚，苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位的氫原子因反應(yīng)物用量和催化條件的不同，參與鏈結(jié)合的方式就不一樣，如果苯酚多其對(duì)位的氫原子是否很少參與或不參與縮聚，其實(shí)難以確定；如果甲醛多也不一定保證苯酚的鄰、對(duì)位氫原子都參與縮聚，何況有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)常伴隨副反應(yīng)的發(fā)生，此類(lèi)酚醛反應(yīng)相當(dāng)復(fù)雜