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寧波材料所制備出新型碳化硅陶瓷致密化燒結(jié)助劑

關(guān)鍵詞 寧波材料 , 碳化硅陶瓷 , 燒結(jié)|2018-08-22 10:46:52|來源 中國科學(xué)院網(wǎng)站
摘要  碳化硅陶瓷作為現(xiàn)代工程陶瓷之一,其硬度僅次于金剛石,具有熱膨脹系數(shù)小、熱導(dǎo)率高、化學(xué)穩(wěn)定性好、耐磨性能高、在高溫下仍具有良好力學(xué)性能和抗氧化性能等突出的物理化學(xué)性質(zhì),成為最具發(fā)展...

 碳化硅陶瓷作為現(xiàn)代工程陶瓷之一,其硬度僅次于金剛石,具有熱膨脹系數(shù)小、熱導(dǎo)率高、化學(xué)穩(wěn)定性好、耐磨性能高、在高溫下仍具有良好力學(xué)性能和抗氧化性能等突出的物理化學(xué)性質(zhì),成為最具發(fā)展前景的結(jié)構(gòu)陶瓷,可以廣泛應(yīng)用于石油化工、冶金機械、微電子器件和航空航天等領(lǐng)域。同時,SiC還具有低的中子活性、良好的耐輻照損傷能力和高溫結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性等優(yōu)點,成為新一代核裂變以及未來核聚變反應(yīng)堆中的重要結(jié)構(gòu)材料之一。

  然而,碳化硅是強共價化合物,原子擴散能力低,因此在高溫下很難燒結(jié)致密。為了促進燒結(jié)、降低燒結(jié)溫度,通常需要添加高溫?zé)Y(jié)助劑來實現(xiàn),如以Al-B-C-B4C為主的固相燒結(jié)助劑體系,和以Al2O3-Y2O3,AlN-Re2O3(其中Re2O3通常是Y2O3、Er2O3、Yb2O3、Sc2O3、Lu2O3等稀土元素的氧化物)為主的液相燒結(jié)體系。大量燒結(jié)助劑的使用會造成碳化硅陶瓷高溫強度下降和熱學(xué)性質(zhì)惡化,因此探索合適的碳化硅陶瓷燒結(jié)法是陶瓷學(xué)界關(guān)注的重點。

  另外,陶瓷常規(guī)工藝均采用粉末冶金的方法實現(xiàn)燒結(jié)助劑和基體陶瓷粉體的混合,該方法存在著添加劑混合不均勻、球磨介質(zhì)雜質(zhì)引入等缺點。傳統(tǒng)的球磨混合法只是達到了所添加燒結(jié)助劑在碳化硅粉末中的隨機分散,從單個碳化硅顆粒微觀角度來說并未達到均勻接觸燒結(jié)助劑。如何實現(xiàn)燒結(jié)助劑均勻分布于待燒結(jié)的碳化硅晶粒界面,這對于陶瓷致密化動力學(xué)過程起著至關(guān)重要的作用。

  中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所核能材料工程實驗室(籌)前期研究中子吸收硼化物陶瓷發(fā)展出顆粒表面包裹的新技術(shù)(Journal of European Ceramic Society, 2017,37(15), 4524-4531; Journal of American Ceramic Society, 2018, 101(9), 3780-3786),該方法突破傳統(tǒng)的陶瓷球磨工藝效率低的難題,成功制備了亞微米級均勻分布的兩相復(fù)合粉體,合成燒結(jié)助劑均勻包裹碳化硼的核殼結(jié)構(gòu),對于低溫致密化燒結(jié)效果顯著。該方法對于纖維和晶須表面包裹MAX相陶瓷涂層也獲得了成功,顯示出良好的合成工藝普適性(Advanced Electronic Materials, 2018, 4 (5), 1700617; Journal of Materials Science, 2018, 53 (13), 9806-9815; Journal of American Ceramic Society, doi.org/10.1111/jace.15784)。

  基于前期工作的積累,實驗室科研人員經(jīng)過大量探索實驗,采用熔鹽法成功在SiC顆粒表面原位反應(yīng)包覆可控Y3Si2C2涂層,制備出SiC@Y3Si2C2核-殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合粉體。該SiC@Y3Si2C2復(fù)合粉體通過在1700℃、45MPa的條件下的放電等離子燒結(jié)(SPS),成功實現(xiàn)了相對致密度為99.5%的SiC陶瓷,且其楊氏模量、維氏硬度、斷裂韌性、熱擴散系數(shù)以及熱導(dǎo)率也分別達到了451.7±48.4GPa、26.3±3.4Gpa、

  在研究致密化機理時,核能材料工程實驗室研究人員發(fā)現(xiàn)Y3Si2C2涂層體現(xiàn)出低溫助燒高溫分解的有趣現(xiàn)象,最終Y3Si2C2涂層分解為Y金屬和SiC相,大部分Y會逸出碳化硅陶瓷晶界,少量Y同碳化硅表面的氧反應(yīng)形成耐高溫的氧化釔晶界第二相。實驗室理論研究人員結(jié)合開展了詳細(xì)的Y-Si-C體系相圖的計算分析,利用相圖計算CALPHAD(CALculation of PHAse Diagrams)方法,發(fā)現(xiàn)Y:SiC成分比例為從1:4降低至1:6、再降低至1:8時,系統(tǒng)中Y3Si2C2相含量降低,同實驗觀察到的Y3Si2C2涂層厚度變化規(guī)律相符合。在計算的1100℃相圖中,SiC和Y3Si2C2穩(wěn)定共存,而在高溫相圖中(1600℃和1700℃),Y3Si2C2不再穩(wěn)定存在,SiC和液態(tài)液相共存,從而解釋了實驗燒結(jié)樣品中得到99.5%的SiC、而Y基本消失的現(xiàn)象。

  該研究成果表明,具有三元層狀的Y3Si2C2材料可成為碳化硅陶瓷新型的燒結(jié)助劑,其具有低溫液相存在和高溫相分解的特性,能起到促進碳化硅陶瓷高溫?zé)Y(jié)過程中晶粒重排和晶界處重結(jié)晶的效果。該科研成果已在線發(fā)表在《歐洲陶瓷學(xué)會期刊》上(Journal of European Ceramic Society, 2018,doi.org/10.1016/j.jeurceramsoc.2018.07.054)。以上工作得到了國家自然科學(xué)基金(91426304)以及中科院戰(zhàn)略先導(dǎo)科技專項(XDA03010305)的資助支持。

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圖1 掃描電子顯微鏡圖片和能譜分析顯示出Y3Si2C2良好包裹在SiC顆粒表面

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圖2 掃描電子顯微鏡背散射照片揭示燒結(jié)碳化硅陶瓷斷面的形貌和元素分布

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  圖3 Y-Si-C三元系相圖:(a)Y:SiC成分比例為1:4、1:6和1:8時,系統(tǒng)相組成隨溫度的變化;(b)1100℃等溫截面;(c)1600℃等溫截面;(d)1700℃等溫截面

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